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【保德县新闻】科学网再谈新冠病毒Mpro, nsp15:从分子动力学谈起

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【保德县新闻】科学网再谈新冠病毒Mpro, nsp15:从分子动力学谈起

【保德县新闻】科学网再谈新冠病毒Mpro, nsp15:从分子动力学谈起

真正了解一个蛋白质的稳定性及其功能机制, 我们不能仅仅考虑其静态的X-射线,NMR核磁共振,cryo-EM低温电镜分子结构,其内部的(分子动力学/量子力学)原子/电子运动的动态表现也很重要,博主花了一周时间,再谈新冠病毒主蛋白酶,,一些论文认为新冠病毒主蛋白酶喜欢二聚体的形式,,,这次是站在分子动力学角度去初步考察新冠病毒主蛋白酶二聚体的,,,科普论文首稿贴在了ResearchGate上了: https://doi.org/10.13140/RG.2.2.30298.16322/1 有媒体报导,,新冠病毒药物研发“抄近道”,除了从主蛋白酶Mpro, RdRp(RNA依赖的RNA聚合酶), 棘突及其结合受体找抑制剂外,,(在过去针对SARS, MERS的研究基础上)可以从Nsp15蛋白抄近路找捷径,我的这篇科普小论文也涉及了Nsp15,,,但是花了三天时间发现数据目前仍然无法用。


References:

[1]

[2] https://topstock.club/71035.html, https://www.ebiotrade.com/newsf/2020-3/202035151955827.htm:

"新定位的蛋白Nsp15在冠状病毒中的生命周期和毒力中至关重要。最初,Nsp15被认为直接参与病毒复制,,,但是最近,有人提出通过干扰宿主的免疫反应来帮助病毒复制。美国加州大学河滨分校3月2日发表的一份声明表示,,研究团队在新冠病毒中找到了药物靶点蛋白,,并破解了该蛋白质的3D结构,,,这将有助于研发治疗新冠肺炎的药物。研究人员发现,新冠病毒中一种名为Nsp15的蛋白质与SARS冠状病毒中的Nsp15蛋白质相似度高达89%。2010年发表的一篇论文显示,抑制SARS冠状病毒的Nsp15蛋白质能够减缓病毒复制,,这说明研发抑制Nsp15蛋白质的药物将有助于对抗新冠病毒COVID-19,而此前研发用于治疗SARS冠状病毒的药物也可能适用于新冠肺炎的治疗。研究团队计划发布新冠病毒的Nsp15蛋白质结构。据介绍,,,绘制病毒的蛋白质3D结构图,,,能帮助研究人员找到阻碍病原体在人体细胞中复制的方法。"

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